【作者】陳新愛 夏黎明 岑沛霖
【機構】浙江大學生物工程研究所；
【摘要】將里氏木霉總RNA反轉(zhuǎn)錄得到cDNA第一鏈,并以之為模板進行 RT-PCR合成約1.4kb的纖維二糖酶基因cDNA,將所得的cDNA經(jīng)測序后克隆到溫度敏感型表達載體pJW2中,經(jīng)PCR和雙酶切鑒定篩出陽性重組子,溫度誘導后,經(jīng)酶活測定,bgl II基因在大腸桿菌中得到了表達,酶活為0.75IU/mL。
【基金】浙江省科委國際合作項目；
【關鍵詞】里氏木霉; 纖維二糖酶基因(bglII); RTPCR; 大腸桿菌; 原核表達;