2015年6月4日至7日，2015靈芝研發(fā)與應用學(xué)術(shù)研討會(huì )暨《靈芝的現代研究》第四版新書(shū)發(fā)布會(huì )在湖南省懷化市舉行。會(huì )期，國際靈芝研究學(xué)會(huì )會(huì )長(cháng)、北京大學(xué)醫學(xué)部教授林志彬接受易菇網(wǎng)訪(fǎng)談，對靈芝產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提出了自己的看法。

 

　　“靈芝作為藥品進(jìn)入國際市場(chǎng)比較困難”

　　安全、有效、質(zhì)量可控是藥品的三大基本要素。所謂安全，是指服藥后不能出問(wèn)題；所謂有效，是指能夠治療或預防疾??；所謂質(zhì)量可控，是指標準統一且可以控制。

　　目前，國內有將近200種藥準字號產(chǎn)品，500多種保健食品批號。不管是藥準字號的或是保健食品批號的，總體上都屬于藥，都必須堅持“安全、有效、質(zhì)量可控”。

　　林教授向易菇網(wǎng)表示，靈芝產(chǎn)品的‘安全、有效、質(zhì)量可控’問(wèn)題，實(shí)際上不是靈芝這一種中藥的問(wèn)題，而是幾乎所有中藥走出國門(mén)、進(jìn)入國際主流醫藥市場(chǎng)面臨的普遍問(wèn)題。進(jìn)一步說(shuō)，即使在國內給老百姓使用的中藥或保健品，也需要達到同樣的標準。

　　中國由于人口多、生產(chǎn)企業(yè)多，目前已是世界上最大的靈芝生產(chǎn)國和消費國。而國內的質(zhì)量標準差強人意：大部分靈芝生產(chǎn)企業(yè)或廠(chǎng)家都有自身的標準，有的較嚴格，有的較寬松，而有的企業(yè)根本沒(méi)有標準。因而目前國內藥品或保健品很難做到“安全、有效、質(zhì)量可控”。

　　“目前為止，中國沒(méi)有一種中藥材被FDA（美國食品藥品監督管理局）批準進(jìn)入國外市場(chǎng)。因此，靈芝作為藥品進(jìn)入國際市場(chǎng)是比較困難的。”談到靈芝進(jìn)入國際市場(chǎng)的可能性，林志彬教授如是分析。但另一方面，保健品在國外的管理相對比較寬松，并不需要批文。如果出了任何問(wèn)題，由生產(chǎn)廠(chǎng)家負責。

 

　　“國家應該加強對臨床研究的資金投入”

　　靈芝研究涵蓋廣泛，包括基本的分類(lèi)研究、栽培研究、化學(xué)成分研究、藥理研究、臨床前有效性研究以及最后的臨床研究。而在整個(gè)靈芝研究中，靈芝的化學(xué)成份研究和藥理研究（統稱(chēng)為臨床前有效性研究，一般通過(guò)動(dòng)物進(jìn)行試驗）在所有論文中的比重達到50%—70%，臨床研究（對患者使用某種藥品）相對不足。在國外，有些國家規定非正式藥品不能進(jìn)行臨床研究，因此這些國家沒(méi)有臨床研究。而在中國，通過(guò)批準的藥品或保健品可以進(jìn)行臨床研究或人體功能研究（某種藥品在提高免疫力或改善睡眠等方面的作用，這類(lèi)研究往往通過(guò)志愿者進(jìn)行）。

　　“靈芝的臨床研究為什么少？我認為一個(gè)重要的原因是國家投入的資金相對比較少。”林志彬教授向易菇網(wǎng)分析道，“如果某位教授想研究靈芝治療高血壓病的療效，其標書(shū)估計很難通過(guò)；而類(lèi)似于‘靈芝的分子生物學(xué)機制’這樣的課題則很容易通過(guò)。”

　　而美國的情況則截然不同。一次交流中，美國FDA的一位專(zhuān)家向林志彬教授講道：“如果靈芝輔助治療腫瘤的作用像你們在報告上說(shuō)的那么有效，那么在美國很容易開(kāi)綠燈，甚至比其他的中藥更容易通過(guò)。”

　　科研工作者難以進(jìn)行臨床研究，而實(shí)力有限的企業(yè)無(wú)法拿出幾百萬(wàn)甚至上千萬(wàn)進(jìn)行相關(guān)的研究。“如果有朝一日能夠得到國家的支持和投入，靈芝將會(huì )獲得進(jìn)一步的發(fā)展。”林志彬教授認為靈芝研究需要國家、企業(yè)、科研單位和研究者的共同努力，呼吁國家加強科研資金的投入。